शोधकर्ताओं ने एक चिप विकसित की है जो मरीज के रक्त में फेफड़ों के कैंसर के ट्यूमर द्वारा छोड़ी गई कोशिकाओं का विश्लेषण कर सकती है, जिससे इलाज करने वाले डॉक्टरों को चौथे सप्ताह में ही यह निर्धारित करने में मदद मिलेगी कि फेफड़ों के कैंसर का इलाज काम कर रहा है या नहीं। चिप द्वारा प्रदान की गई जानकारी उपचार को रोगी की जरूरतों को पूरा करने और परिणामों में सुधार करने की अनुमति देगी।
स्टेज 3 नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर (एनएससीएलसी) लगभग 80% से 85% फेफड़ों के कैंसर के लिए जिम्मेदार है, और वर्तमान उपचार पद्धति कीमोथेरेपी और विकिरण थेरेपी का एक संयोजन है, जिसके बाद एक वर्ष की इम्यूनोथेरेपी होती है। यह आकलन करने में कि कोई व्यक्ति उपचार के प्रति कैसी प्रतिक्रिया दे रहा है, और महत्वपूर्ण रूप से यह आकलन करने में कि क्या कैंसर फैलने की संभावना है, समय लगता है, जो कि हर रोगी के पास बहुत अधिक समय नहीं होता है।
अब, मिशिगन विश्वविद्यालय (यू-एम) के शोधकर्ताओं ने एक चिप विकसित की है जो मरीज के रक्त में घूम रही कैंसर कोशिकाओं का विश्लेषण कर सकती है और चौथे सप्ताह तक इलाज करने वाले डॉक्टरों को बता सकती है कि उनका फेफड़ों के कैंसर का उपचार कितनी अच्छी तरह काम कर रहा है।
अध्ययन की सह-संबंधित लेखिका श्रुति जॉली ने कहा, "वर्तमान में, हमें कैंसर के उपचार के प्रभावों का पूरी तरह से आकलन करने के लिए अक्सर हफ्तों से महीनों तक इंतजार करना पड़ता है।" "हालांकि, इस चिप के साथ, हम दीर्घकालिक अप्रभावी उपचारों से बच सकते हैं और तुरंत वैकल्पिक उपचारों पर स्विच कर सकते हैं, इस प्रकार रोगियों को अनावश्यक दुष्प्रभावों से बचा सकते हैं।" इस तकनीक में कैंसर निदान को विलंबित एकल मूल्यांकन से अधिक निरंतर निगरानी में बदलने की क्षमता है, जिससे वैयक्तिकृत कैंसर उपचार की डिलीवरी की सुविधा मिलती है। "
सीटी स्कैन का उपयोग अक्सर यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि ट्यूमर बड़ा हो गया है या सिकुड़ गया है, लेकिन केवल बड़े बदलाव ही आसानी से देखे जा सकते हैं। सुई बायोप्सी अधिक सटीक जानकारी प्रदान कर सकती है, लेकिन यह विधि आक्रामक है और नियमित आधार पर नवीनतम जानकारी प्रदान करने के लिए इसे बार-बार नहीं किया जा सकता है।
इसलिए शोधकर्ताओं ने तरल बायोप्सी पर ध्यान दिया, एक परीक्षण जो रोगी के रक्त में कैंसर के लक्षणों की तलाश करता है, जैसे कि ट्यूमर द्वारा छोड़ी गई कैंसर कोशिकाएं। सुई बायोप्सी के विपरीत, रक्त के नमूने अधिक बार लिए जा सकते हैं, लेकिन यह केवल तभी उपयोगी होते हैं जब परीक्षण की जाने वाली कोशिकाएं पता लगाने योग्य स्तर तक पहुंच जाती हैं। शोधकर्ताओं का कहना है कि फेफड़ों के कैंसर ने रक्त परीक्षणों के माध्यम से उपचार की निगरानी के तरीकों को विकसित करने में विशेष समस्याएं पेश की हैं, संभवतः क्योंकि पिछले परीक्षणों ने कोशिकाओं की सतह पर एक प्रोटीन को लक्षित किया था जो इस कैंसर में आम नहीं है।
अध्ययन के एक अन्य संबंधित लेखक सुनीथ नागरथ ने कहा, "हम अधिक संवेदनशील कैंसर मार्करों की तलाश कर रहे हैं जिनका उपयोग उपचार की बारीकी से निगरानी करने के लिए किया जा सकता है।"
नागरास की अनुसंधान टीम ने 2013 में "जीओ चिप" विकसित की, जो केवल परिसंचारी ट्यूमर कोशिकाओं (सीटीसी) को पकड़ती है, अन्य पहचान विधियों की कमियों को सफलतापूर्वक हल करती है। चिप के ग्राफीन ऑक्साइड (जीओ, इसलिए नाम) नैनोशीट्स पर लगे एंटीबॉडी कोशिकाओं की सतह पर कई कैंसर-विशिष्ट प्रोटीन मार्करों को पहचान सकते हैं। जैसे ही रक्त चिप में चैनलों से गुजरता है, एंटीबॉडीज़ इन मार्करों को जमा कर लेते हैं, अंततः उनमें से पर्याप्त मात्रा में इकट्ठा हो जाते हैं। एक बार जगह पर फंसने के बाद, शोधकर्ता कोशिकाओं की गिनती कर सकते हैं, पुष्टि कर सकते हैं कि क्या वे कैंसर कोशिकाएं हैं, और यह निर्धारित कर सकते हैं कि रोगियों और उपचार के विभिन्न चरणों में कोशिकाओं के जैव रासायनिक गुण कैसे भिन्न होते हैं।
यह जांचने के लिए कि क्या जीओ चिप फेफड़ों के कैंसर के उपचार के प्रभावों की निगरानी कर सकती है, इस अध्ययन में शोधकर्ताओं ने कीमोथेरेपी और इम्यूनोथेरेपी प्राप्त करने वाले 26 चरण 3 एनएससीएलसी रोगियों से सीटीसी एकत्र किए। उपचार शुरू होने से पहले और रोगी के उपचार के पहले, चौथे, दसवें, अठारहवें और तीसवें सप्ताह के बाद नमूने एकत्र किए गए थे।
उन्होंने देखा कि उपचार के दौरान सीटीसी कम हो गई, और जितनी अधिक कमी हुई, प्रगति-मुक्त अस्तित्व (पीएफएस) के काफी लंबे समय तक रहने की भविष्यवाणी की गई। यदि उपचार के चौथे सप्ताह तक सीटीसी की संख्या कम से कम 75% कम नहीं होती है, तो उपचार के बाद भी रोगी के कैंसर के बने रहने की संभावना अधिक होती है। इन रोगियों की प्रगति-मुक्त उत्तरजीविता 7 महीने थी, जबकि सीटीसी में बड़ी कमी वाले रोगियों की औसत प्रगति-मुक्त उत्तरजीविता 21 महीने थी।
उन्होंने यह भी पाया कि उपचार के प्रति प्रतिक्रिया न देने वाले कैंसर रोगियों में सीटीसी ने जीन को सक्रिय कर दिया, जो कैंसर को दवाओं के प्रति अधिक प्रतिरोधी बना सकता है। यह जानकारी लक्षित उपचार विकसित करने में मदद कर सकती है, लेकिन आगे शोध की आवश्यकता है।
यह शोध सेल रिपोर्ट्स जर्नल में प्रकाशित हुआ था।