यूसीएलए शोधकर्ताओं के नेतृत्व में एक वैश्विक अध्ययन ने अवसाद से जुड़े 200 से अधिक नए जीनों की पहचान की है, जो नए उपचार का मार्ग प्रशस्त करता है और समावेशी आनुवंशिक अनुसंधान की आवश्यकता पर प्रकाश डालता है।
नेचर जेनेटिक्स जर्नल में प्रकाशित अध्ययन में अवसाद से जुड़े 50 से अधिक नए आनुवंशिक लोकी (गुणसूत्र पर एक विशिष्ट स्थान) और 205 नए जीन पाए गए। यह विभिन्न वंश समूहों के प्रतिभागियों में प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार के आनुवंशिकी का पहला बड़े पैमाने पर वैश्विक अध्ययन है।
अध्ययन दवा के पुनर्उपयोग की क्षमता को भी प्रदर्शित करता है, क्योंकि इसने एक जीन की पहचान की है जो एक सामान्य मधुमेह दवा द्वारा लक्षित प्रोटीन के लिए कोड करता है, साथ ही अवसाद के इलाज के लिए संभावित दवाओं के लिए नए लक्ष्यों की ओर भी इशारा करता है।
अवसाद अनुसंधान में आनुवंशिक विविधता
अवसाद एक बहुत ही सामान्य विकार है, लेकिन इसके रोगजनन को कम ही समझा जाता है। बड़े डेटा का उपयोग करते हुए आनुवंशिक अनुसंधान बीमारी को समझने के नए तरीके प्रदान कर रहा है और अवसाद से जुड़े दर्जनों जीनों की पहचान की है, जिनमें से प्रत्येक अकेले जोखिम में केवल थोड़ी वृद्धि प्रदान करता है। यह नई दवा लक्ष्य खोजने में भी मदद कर सकता है, लेकिन अब तक के अध्ययनों में मुख्य रूप से यूरोपीय वंश के लोगों पर ध्यान केंद्रित किया गया है, जो शोधकर्ताओं का कहना है कि यह एक महत्वपूर्ण कमी है, खासकर अवसाद जैसी जटिल बीमारी के लिए।
नए पेपर में विभिन्न आनुवंशिक अनुसंधान विधियों का उपयोग किया गया, जिसमें जीनोम-वाइड एसोसिएशन अध्ययन, पहले प्रकाशित डेटा का मेटा-विश्लेषण और ट्रांसक्रिप्टोम-वाइड एसोसिएशन अध्ययन शामिल हैं। शोधकर्ताओं की अंतर्राष्ट्रीय टीम ने कई देशों के 21 अध्ययन समूहों के आनुवंशिक डेटा की समीक्षा की, जिसमें अफ्रीकी, पूर्वी एशियाई, दक्षिण एशियाई और हिस्पैनिक/लैटिनक्स मूल के लगभग 1 मिलियन अध्ययन प्रतिभागी शामिल थे, जिनमें प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार वाले 88,316 रोगी शामिल थे।
यह अध्ययन अवसाद के जोखिम से जुड़े जीनों की पहचान करने में महत्वपूर्ण प्रगति करता है, नए लिंक को उजागर करता है और पिछले सबूतों को मजबूत करता है, और एनडीयूएफएएफ 3 जैसे कुछ जीनों का खुलासा करता है, जिनका दवा विकास पर संभावित प्रभाव पड़ता है। NDUFAF3 द्वारा एन्कोड किए गए प्रोटीन को पहले मूड अस्थिरता में फंसाया गया है, और मेटफॉर्मिन टाइप 2 मधुमेह के लिए पहली पंक्ति का उपचार है। मेटफॉर्मिन के पशु अध्ययनों से पता चला है कि यह अवसाद और चिंता में कमी के साथ जुड़ा हो सकता है, इसलिए यह नवीनतम खोज आगे बताती है कि मेटफॉर्मिन और अवसाद पर अधिक शोध आवश्यक हो सकता है।
अध्ययन में पहचाने गए अन्य जीनों में अवसाद के साथ जैविक संबंध हो सकते हैं, जैसे लक्ष्य-निर्देशित व्यवहार में शामिल न्यूरोट्रांसमीटर से संबंधित जीन और पहले से विभिन्न प्रकार के न्यूरोलॉजिकल विकारों से जुड़े प्रोटीन को एन्कोड करने वाला जीन।
अवसाद के उपचार में नए क्षितिज
आश्चर्यजनक रूप से, शोधकर्ताओं ने पाया कि विभिन्न पैतृक समूहों में अवसाद के आनुवंशिक प्रभाव अपेक्षा से कम ओवरलैप हुए, लगभग 30% (अनुसंधान टीम द्वारा विकसित एक नई विधि के अनुसार यह मापने के लिए कि एक पैतृक समूह में पाए गए आनुवंशिक संबंध दूसरे के लिए किस हद तक सही हैं), जो पहले अन्य लक्षणों और विकारों में पाए गए ओवरलैप की डिग्री से कम था। इसलिए, विभिन्न नमूनों में अवसाद का अध्ययन करना और भी महत्वपूर्ण है, क्योंकि कुछ निष्कर्ष पैतृक-विशिष्ट हो सकते हैं।
प्रमुख लेखक प्रोफेसर कैरोलिन कुचेनबेकर (यूसीएल मनोचिकित्सा और यूसीएल इंस्टीट्यूट ऑफ जेनेटिक्स) ने कहा: "हम यहां बिना किसी संदेह के दिखाते हैं कि जब तक हम आनुवंशिकी अनुसंधान में यूरोसेंट्रिक पूर्वाग्रह को दूर नहीं करते हैं और दुनिया भर में विभिन्न आबादी में कारणों की तलाश नहीं करते हैं, अवसाद जैसी जटिल स्थितियों के बारे में हमारी समझ अधूरी रहेगी।"
"पहले अवसाद के जोखिम से जुड़े कई जीन वास्तव में केवल यूरोपीय वंश के लोगों में अवसाद के जोखिम को प्रभावित कर सकते हैं, इसलिए आनुवंशिक अनुसंधान के लिए नई दवाओं के विकास में योगदान करने के लिए जो सभी वंश के लोगों की मदद कर सकते हैं, हमारे आनुवंशिक डेटा सेट उचित रूप से विविध होने चाहिए।"
प्रोफेसर कुचेनबैक ने डॉ. जियानग्रुई मेंग, डॉक्टरेट शोधकर्ता जॉर्जिना नवोली और डॉ. ओल्गा जियानाकोपोलू के साथ इस शोध का सह-नेतृत्व किया। अनुसंधान में शामिल सहयोगी गठबंधनों में मनोरोग जीनोमिक्स कंसोर्टियम-मेजर डिप्रेसिव डिसऑर्डर वर्किंग ग्रुप, चाइना कडूरी बायोबैंक सहयोग समूह, 23andMe रिसर्च टीम, जीन और हेल्थ रिसर्च टीम और जापानी बायोडेटाबेस प्रोजेक्ट शामिल हैं।
प्रोफेसर कुचेनबेकर ने कहा: "यह पहले चरण का खोज प्रयास है, इसलिए इन नए लक्ष्यों की पुष्टि करने के लिए और अधिक काम करने की आवश्यकता है, लेकिन इन लक्ष्यों को पहले स्थान पर ढूंढना एक बड़ी और महत्वपूर्ण चुनौती है, खासकर ऐसी बीमारी के लिए जिसे नई दवा उपचार की सख्त जरूरत है।"
संकलित स्रोत: ScitechDaily