अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने फिलिप्स (पीएचजी) को अपने वेंटिलेटर का अतिरिक्त परीक्षण करने के लिए कहा और चेतावनी दी कि कंपनी द्वारा वापस बुलाए गए उत्पादों का विश्लेषण अपर्याप्त था। एम्स्टर्डम में डच कंपनी के शेयरों में 10% की गिरावट आई, जो एक साल में उनकी सबसे बड़ी गिरावट है।
एफडीए ने 5 अक्टूबर को एक बयान में कहा कि फिलिप्स के BiPAP और CPAP वेंटिलेटर के आगे के परीक्षण की आवश्यकता है ताकि इन वापस बुलाए गए उपकरणों से उपयोगकर्ताओं को होने वाले जोखिम का पूरी तरह से आकलन किया जा सके।
बर्नस्टीन विश्लेषक लिसा बेडेल लाइव ने कहा कि घटनाक्रम से यह "अधिक संभावना" हो गई है कि अमेरिका बिक्री प्रतिबंध लगाएगा। "जिस तरह से रिकॉल को संभाला गया उससे एफडीए स्पष्ट रूप से असंतुष्ट है।"
फिलिप्स ने शुक्रवार को कहा कि वह अपने परीक्षण और अनुसंधान कार्यक्रम पर एफडीए के साथ काम कर रहा है और अतिरिक्त परीक्षण के विवरण के बारे में नियामक के साथ चर्चा कर रहा है।
फिलिप्स ने पहली बार जून 2021 में संभावित रूप से दोषपूर्ण वेंटिलेटर को वापस बुलाया, जिसे एफडीए ने क्लास 1 रिकॉल के रूप में वर्गीकृत किया, जो कि रिकॉल का सबसे गंभीर प्रकार है। फिलिप्स ने लगभग 5.5 मिलियन डिवाइसों को वापस बुलाने के लिए लगभग 1 बिलियन यूरो ($1.1 बिलियन) अलग रखे हैं और कुछ मुकदमों को सुलझाने के लिए कम से कम $479 मिलियन का भुगतान करने पर सहमति व्यक्त की है। लेकिन फिलिप्स को अभी भी वर्ग-कार्रवाई मुकदमे और संभवतः हजारों व्यक्तिगत मुकदमों का सामना करना पड़ रहा है।
फिलिप्स ने मई की शुरुआत में घोषणा की थी कि उसके उत्पादों के परीक्षणों से पता चला है कि अधिकांश उपकरणों से मरीजों के स्वास्थ्य को महत्वपूर्ण नुकसान होने की संभावना नहीं है।
शुक्रवार को अमेरिकी शेयर बाजार खुलने से पहले, प्रेस समय के अनुसार फिलिप्स 9.74% गिरकर 17.79 अमेरिकी डॉलर पर आ गया।