एक अध्ययन में पाया गया कि SARS-CoV-2 वायरस संक्रमण के बाद 18 महीने तक फेफड़ों में बना रह सकता है, जिससे इस विचार पर संदेह पैदा हो गया है कि प्रारंभिक पुनर्प्राप्ति के बाद वायरस का पता नहीं चल पाता है। यह दृढ़ता जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली की खराबी से जुड़ी है। यह अध्ययन एचआईवी के समान "वायरल भंडार" के अस्तित्व की पुष्टि करता है और इन भंडारों को नियंत्रित करने में एनके कोशिकाओं की भूमिका पर प्रकाश डालता है। यह खोज लॉन्ग-कोविड और उस तंत्र को समझने के लिए महत्वपूर्ण है जिसके द्वारा वायरस बना रहता है।
एक अभूतपूर्व अध्ययन से पता चलता है कि जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली की विफलता के कारण, SARS-CoV-2 महीनों तक फेफड़ों में निष्क्रिय पड़ा रह सकता है, पता नहीं चल पाता है और यह लॉन्ग-कोविड का कारण बन सकता है।
कोविड संक्रमण के एक से दो सप्ताह बाद, SARS-CoV-2 वायरस आमतौर पर ऊपरी श्वसन पथ में पता नहीं चल पाता है। लेकिन क्या इसका मतलब यह है कि वायरस अब मानव शरीर में मौजूद नहीं है? यह पता लगाने के लिए, इंस्टीट्यूट पाश्चर के एचआईवी/एड्स विशेषज्ञ समूह ने, फ्रांसीसी सार्वजनिक अनुसंधान एजेंसी, वैकल्पिक ऊर्जा और परमाणु ऊर्जा आयोग (सीईए) के सहयोग से, पशु मॉडल से फेफड़ों की कोशिकाओं का अध्ययन किया। निष्कर्षों से पता चलता है कि SARS-CoV-2 न केवल कुछ लोगों के फेफड़ों में 18 महीने तक बना रहता है, बल्कि इसका बने रहना जन्मजात प्रतिरक्षा में खराबी से संबंधित प्रतीत होता है, जो रोगजनकों के खिलाफ रक्षा की पहली पंक्ति है। यह शोध नेचर इम्यूनोलॉजी जर्नल में प्रकाशित हुआ था।
COVID-19 में विषाणु भंडार की खोज की गई
कुछ वायरस संक्रमण पैदा करने के बाद सूक्ष्म और अज्ञात तरीके से शरीर में बने रहते हैं। उन्हें "वायरस डेटाबेस" कहा जाता है। यह एचआईवी का मामला है, जो कुछ प्रतिरक्षा कोशिकाओं में निष्क्रिय रहता है और किसी भी समय पुनः सक्रिय हो सकता है। यह SARS-CoV-2 वायरस के मामले में भी हो सकता है जो COVID-19 का कारण बनता है। कम से कम, पाश्चर इंस्टीट्यूट के वैज्ञानिकों की एक टीम द्वारा 2021 में प्रस्तावित यही परिकल्पना है, और अब गैर-मानव प्राइमेट्स में प्रीक्लिनिकल मॉडल में इसकी पुष्टि की गई है।
पाश्चर इंस्टीट्यूट में एचआईवी, सूजन और दृढ़ता अनुसंधान समूह की प्रमुख मिशेला मुलर-ट्रुटविन बताती हैं, "हमने देखा कि SARS-CoV-2 से संक्रमित प्राइमेट्स में सूजन लंबे समय तक बनी रहती है। इसलिए हमें संदेह हुआ कि यह शरीर में वायरस की उपस्थिति के कारण हो सकता है।"
शोध परिणाम
SARS-CoV-2 वायरस की दृढ़ता का अध्ययन करने के लिए, इंस्टीट्यूट पाश्चर के वैज्ञानिकों ने CEA के IDMIT (इनोवेटिव थेरेप्यूटिक्स के लिए संक्रामक रोग मॉडलिंग) केंद्र के सहयोग से, वायरस से संक्रमित पशु मॉडल से जैविक नमूनों का विश्लेषण किया। अध्ययन के प्रारंभिक नतीजे बताते हैं कि हालांकि ऊपरी श्वसन पथ या रक्त में वायरस का पता नहीं लगाया जा सका, लेकिन यह संक्रमण के छह से 18 महीने बाद कुछ लोगों के फेफड़ों में पाया गया। एक और खोज यह थी कि ओमिक्रॉन स्ट्रेन मूल SARS-CoV-2 स्ट्रेन की तुलना में फेफड़ों में कम मात्रा में वायरस बना रहा।
अध्ययन के पहले लेखक और पाश्चर इंस्टीट्यूट में एचआईवी, सूजन और दृढ़ता अनुसंधान समूह के एक शोधकर्ता निकोलस हुओट ने कहा: "हमें यह जानकर बहुत आश्चर्य हुआ कि इतने लंबे समय के बाद, वायरस कुछ प्रतिरक्षा कोशिकाओं - वायुकोशीय मैक्रोफेज - में पाया गया था, जहां पारंपरिक पीसीआर परीक्षण नकारात्मक थे। इसके अलावा, हमने इन वायरस को संवर्धित किया और देखा कि एचआईवी का अध्ययन करने के लिए हमारे द्वारा विकसित उपकरणों का उपयोग करके वे अभी भी दोहराने में सक्षम थे।"
इन वायरल भंडारों को नियंत्रित करने में जन्मजात प्रतिरक्षा की भूमिका को समझने के लिए, वैज्ञानिकों ने फिर अपना ध्यान एनके (प्राकृतिक हत्यारा) कोशिकाओं की ओर लगाया। मिशेला मुलर-ट्रुटविन का कहना है: "जन्मजात प्रतिरक्षा की सेलुलर प्रतिक्रिया शरीर की रक्षा की पहली पंक्ति है, लेकिन अब तक SARS-CoV-2 संक्रमण का खराब अध्ययन किया गया है। हालांकि, यह लंबे समय से ज्ञात है कि NK कोशिकाएं वायरल संक्रमण को नियंत्रित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। इस शोध से पता चलता है कि कुछ जानवरों में, SARS-CoV-2 से संक्रमित मैक्रोफेज एनके कोशिकाओं द्वारा विनाश के प्रतिरोधी हैं, जबकि अन्य में, एनके कोशिकाएं संक्रमण के अनुकूल होने में सक्षम हैं (जिन्हें अनुकूली कहा जाता है)। एनके कोशिकाएं) और प्रतिरोधी कोशिकाओं को नष्ट कर देती हैं, इस मामले में मैक्रोफेज।"
इसलिए, इस अध्ययन से एक तंत्र का पता चलता है जो "वायरल भंडार" के अस्तित्व की व्याख्या कर सकता है: लंबे समय तक या बहुत कम वायरस से संक्रमित लोग अनुकूली एनके कोशिकाओं का उत्पादन करेंगे, जबकि अधिक वायरस से संक्रमित लोगों में न केवल कोई अनुकूली एनके कोशिकाएं नहीं होती हैं, बल्कि एनके सेल गतिविधि भी कम हो जाती है। इसलिए, जन्मजात प्रतिरक्षा लगातार SARS-CoV-2 वायरस को नियंत्रित करने में भूमिका निभाती प्रतीत होती है।
"हम यह निर्धारित करने के लिए महामारी की शुरुआत में SARS-CoV-2 से संक्रमित लोगों का अध्ययन शुरू करेंगे कि खोजे गए वायरल भंडार और तंत्र दीर्घकालिक सीओवीआईडी मामलों के लिए प्रासंगिक हैं या नहीं। लेकिन यहां के परिणाम पहले से ही वायरल भंडार की प्रकृति और वायरस के बने रहने को नियंत्रित करने वाले तंत्र को समझने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम का प्रतिनिधित्व करते हैं," माइकेला मुलर-ट्रुटविन कहते हैं। "
संदर्भ "वायुकोशीय मैक्रोफेज में SARS-CoV-2 वायरस की दृढ़ता IFN-γ और NK कोशिकाओं द्वारा नियंत्रित होती है", लेखक: निकोलस हुओट, सिरिल प्लांचैस, पियरे रोसेनबाम, वैनेसा कॉन्ट्रेरास, बीट्राइसजे एक्वेलिन, कैरोलीन पेटिटडेमांगे, मैरी लेज़ेरिनी, एम्मा ब्यूमोंट, ऑरेलियो ओर्टा-रेसेंडिज़, फ़ेलिक्स ए. रे, आर. कीथ रे, फ़ेलिक्स ए. रोसेनबाम। रे, आर. कीथ रीव्स, रोजर लेग्रैंड, ह्यूगो माउक्वेट, और मिशेला मुलर-ट्रुटविन, 2 नवंबर, 2023, नेचर इम्यूनोलॉजी।
डीओआई:10.1038/एस41590-023-01661-4
संकलित स्रोत: ScitechDaily