3 दिसंबर को, द पेपर के अनुसार, एक नेत्र नियंत्रण उपकरण के माध्यम से एक विशेष साक्षात्कार में, एएलएस के एक मरीज और JD.com के पूर्व उपाध्यक्ष कैई लेई ने कहा कि यदि एक दिन नेत्र नियंत्रण तकनीक काम की जरूरतों को पूरा नहीं कर सकती है, तो वह मस्तिष्क-कंप्यूटर इंटरफ़ेस आज़माने के लिए तैयार हैं। "हमने हुशान अस्पताल, तांगदू अस्पताल और कई अन्य संस्थानों में प्रासंगिक नैदानिक अनुसंधान को बढ़ावा दिया है, और कई रोगियों ने भी सक्रिय रूप से भाग लिया है।" कै लेई ने कहा कि उनका मानना है कि भविष्य में इंसान वास्तव में दुनिया से बात करने के लिए सीधे अपने दिमाग का इस्तेमाल कर सकेंगे।
इससे पहले, कै लेई ने "कै लेई ने कहा था कि उनके पास जीने के लिए केवल 3 से 5 साल बचे हैं" के जवाब में एक लेख पोस्ट किया था। उन्होंने कहा कि इस हॉट सर्च लिस्ट की सामग्री विकृत और भ्रामक है. मेरे मूल शब्द थे: एएलएस वाले रोगियों का औसत जीवित रहने का समय केवल तीन से पांच वर्ष है। यह बीमारी का सामान्य नैदानिक डेटा है, मेरे निजी जीवन का निर्णय नहीं।
उन्होंने कहा कि लंबे समय से, कुछ स्व-मीडिया मेरी स्थिति को बढ़ा-चढ़ाकर पेश कर रहे हैं, कभी-कभी अफवाहें फैलाते हैं कि "मेरे स्वास्थ्य में सुधार हुआ है" और कभी-कभी बढ़ा-चढ़ाकर कहते हैं कि "मेरी हालत खराब हो गई है", जो गंभीरता से तथ्यों से भटकाता है। मुझे समझाना होगा. एएलएस क्रूर और घातक है, और मेरा शरीर लगातार खराब होता जा रहा है, जो अच्छा नहीं है। यह एक तथ्य है, लेकिन बात यह नहीं है। महत्वपूर्ण बात यह है कि मैं वैज्ञानिक और तकनीकी माध्यमों से वैज्ञानिक अनुसंधान को आगे बढ़ाना जारी रख सकता हूं। अभी भी आशा है, और आशा बड़ी होती जा रही है! प्रौद्योगिकी न केवल जीवन को बदल सकती है, बल्कि जीवन को फिर से लिख भी सकती है। मुझे उम्मीद है कि हर कोई चल रहे वैज्ञानिक अनुसंधान कार्यों पर अधिक ध्यान देगा, और समाज के सभी क्षेत्र कठिन बीमारियों के खिलाफ लड़ाई में समर्थन देने के लिए मिलकर काम करेंगे। प्रत्येक प्रयास सभी के लिए स्वास्थ्य और खुशहाली ला सकता है। मैं आगामी नए साल में आपको और अधिक कार्य परिणामों की रिपोर्ट करने के लिए भी तैयार हूं।
