सबसे उपयुक्त कैंसर थेरेपी चुनने का एक महत्वपूर्ण हिस्सा ट्यूमर की घातकता को समझना है; हालाँकि, ब्रेन ट्यूमर की घातकता का आकलन करने के मौजूदा तरीके आक्रामक हैं और जटिलताओं का उच्च जोखिम रखते हैं। होक्काइडो विश्वविद्यालय के इंस्टीट्यूट फॉर केमिकल रिएक्शन डिजाइन एंड डिस्कवरी (डब्ल्यूपीआई-आईसीआरईडीडी) के प्रोफेसर यासुचिका हसेगावा और प्रोफेसर शिन्या तनाका के नेतृत्व में सहयोगात्मक शोध ने एक गैर-विनाशकारी कैंसर ग्रेडिंग डिटेक्शन सिस्टम (जीपीएस) विकसित किया है जो मॉडल ग्लियोमा ट्यूमर कोशिकाओं की घातकता का आकलन करने के लिए पानी में घुलनशील ल्यूमिनसेंट यूरोपियम कॉम्प्लेक्स का उपयोग करता है। इस पद्धति का उपयोग किसी मरीज के ट्यूमर की घातकता का निर्धारण करने के लिए गैर-आक्रामक परीक्षण के लिए किया जा सकता है।
अनुसंधान दल ने ग्लियोमा की नकल करने वाली मॉडल कोशिकाओं में यूरोपियम कॉम्प्लेक्स को शामिल करके ट्यूमर की घातकता का मूल्यांकन किया। 26.3% मस्तिष्क कैंसर (स्रोत: सीबीटीआरयूएस)। शोधकर्ताओं ने घातकता के विभिन्न स्तरों का अनुकरण करते हुए तीन अलग-अलग मॉडल कोशिकाओं का परीक्षण किया और यूरोपियम कॉम्प्लेक्स के विशिष्ट लाल प्रकाश उत्सर्जन के जीवनकाल में परिवर्तनों को मापा। शोधकर्ताओं ने पाया कि यूरोपियम कॉम्प्लेक्स को जोड़ने के बाद पहले तीन घंटों के भीतर, अधिक घातक कोशिकाओं ने अपने ल्यूमिनसेंस जीवनकाल में बड़े बदलावों का अनुभव किया।
हसेगावा ने कहा, "ल्यूमिनसेंट कॉम्प्लेक्स का उपयोग करके कैंसर कोशिकाओं का दृश्य पहले भी रिपोर्ट किया गया है, लेकिन हमारी परिकल्पना यह थी कि कैंसर कोशिकाओं में इस कॉम्प्लेक्स द्वारा उत्सर्जित फोटोफिजिकल सिग्नल कैंसर कोशिकाओं की आंतरिक जानकारी को प्रतिबिंबित कर सकता है।"
इस परिणाम को प्राप्त करने के लिए, शोधकर्ताओं ने पहले यूरोपियम कॉम्प्लेक्स को संशोधित किया ताकि यह पानी में घुलनशील हो और सेल कल्चर माध्यम में अमीनो एसिड में स्थिर हो। सेल कल्चर मीडियम के अलावा, यूरोपियम कॉम्प्लेक्स शुरू में अपने साथ समुच्चय बनाता है। मॉडल ट्यूमर कोशिकाओं के साथ बातचीत करने पर, समुच्चय अलग-अलग अणुओं में विभाजित हो गए, जिन्हें बाद में कोशिकाओं ने तेजी से ग्रहण कर लिया। इस प्रक्रिया के कारण यूरोपियम कॉम्प्लेक्स की संरचना बदल जाती है, जिसके परिणामस्वरूप कॉम्प्लेक्स के लाल बत्ती उत्सर्जन के जीवनकाल में परिवर्तन होता है।
उत्सर्जन जीवनकाल में ये अंतर अलग-अलग घातक ग्रेड में अलग-अलग ट्यूमर गतिविधि और विकास प्रक्रियाओं के कारण होते हैं, जिससे अलग-अलग समय के पैमाने पर यूरोपियम कॉम्प्लेक्स में अलग-अलग संरचनात्मक परिवर्तन हो सकते हैं। टीम का अनुमान है कि इस पद्धति का उपयोग लगातार ट्यूमर गतिविधि का पता लगा सकता है, जिससे डॉक्टरों को उचित उपचार पर निर्णय लेने के लिए महत्वपूर्ण जानकारी मिलती है।
तनाका ने बताया: "जापान में, प्रति 100,000 लोगों में 4.6 लोग ब्रेन ट्यूमर से पीड़ित हैं, और सबसे घातक ग्रेड 4 ग्लियोब्लास्टोमा, एक आक्रामक ग्लियोमा ब्रेन ट्यूमर, के लिए 5 साल की जीवित रहने की दर 16% है। हमने जो घातक मूल्यांकन पद्धति विकसित की है, वह भविष्य में इन रोगियों को लाभान्वित कर सकती है।"
/Scitechdaily से संकलित