एनवाईयू ग्रॉसमैन स्कूल ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ताओं द्वारा किए गए एक नए अध्ययन से पता चलता है कि हमारे प्राचीन पूर्वजों में आनुवंशिक परिवर्तन आंशिक रूप से समझा सकते हैं कि मनुष्यों के पास बंदरों की तरह पूंछ क्यों नहीं हैं।
निष्कर्ष हाल ही में नेचर जर्नल में प्रकाशित हुए थे। शोधकर्ताओं ने वानरों और मनुष्यों के डीएनए की तुलना पूंछ वाले बंदरों से की और पाया कि वानरों और मनुष्यों में डीएनए सम्मिलन जीन होता है, लेकिन बंदरों में नहीं। टीम ने यह अध्ययन करने के लिए चूहों की एक श्रृंखला तैयार की कि क्या टीबीएक्सटी जीन डालने से चूहों की पूंछ प्रभावित होगी, और पाया कि चूहों की पूंछ विभिन्न तरीकों से प्रभावित हुई थी, जिसमें कुछ चूहों का बिना पूंछ के पैदा होना भी शामिल था।
"हमारा अध्ययन यह समझाना शुरू करता है कि विकास ने हमारी पूंछों से कैसे छुटकारा पाया, एक ऐसा प्रश्न जिसने मुझे तब से आकर्षित किया है जब मैं बच्चा था," अध्ययन के संबंधित लेखक, जेफ डी. बोके, पीएच.डी., और एनवाईयू ग्रॉसमैन स्कूल ऑफ मेडिसिन के पीएच.डी. इताई यानाई ने कहा। ज़िया अब हार्वर्ड सोसाइटी ऑफ़ फ़ेलो में एक जूनियर फ़ेलो और एमआईटी और हार्वर्ड के ब्रॉड इंस्टीट्यूट में एक प्रमुख अन्वेषक हैं।
पिछले शोध में विभिन्न कशेरुकियों में पूंछ के विकास में शामिल 100 से अधिक जीन पाए गए हैं, और अध्ययन लेखकों का अनुमान है कि पूंछ का नुकसान इनमें से एक या अधिक जीन के डीएनए कोड में परिवर्तन (उत्परिवर्तन) के कारण होता है। विशेष रूप से, नए अध्ययन में पाया गया, नए अध्ययन में पाया गया कि पूंछों में अंतर टीबीएक्सटी उत्परिवर्तन से नहीं बल्कि महान वानर और मानव पूर्वजों के जीन नियामक कोड में एलयूवाई नामक डीएनए खंड के सम्मिलन से आया है, अध्ययन लेखकों ने कहा।
नई खोज उस प्रक्रिया से उपजी है जिसके द्वारा आनुवंशिक निर्देश प्रोटीन में परिवर्तित हो जाते हैं, अणु जो मानव शरीर की संरचना और सिग्नलिंग बनाते हैं। डीएनए को "पढ़ा" जाता है और आरएनए में संबंधित पदार्थों में परिवर्तित किया जाता है और अंततः परिपक्व मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) में बदल दिया जाता है, जो प्रोटीन का उत्पादन करता है।
एमआरएनए के उत्पादन में एक महत्वपूर्ण चरण में, इंट्रॉन नामक "स्पेसर" भागों को कोड से हटा दिया जाता है, लेकिन ऐसा होने से पहले, एक्सॉन नामक डीएनए के हिस्सों को अंतिम निर्देशों को एनकोड करने के लिए बस एक साथ जोड़ दिया जाता है (स्प्लिस्ड)। इसके अलावा, कशेरुक जीनोम ने वैकल्पिक स्प्लिसिंग विकसित की है, जिससे एक जीन एक्सॉन अनुक्रमों को छोड़कर या जोड़कर एक से अधिक प्रोटीन को एनकोड कर सकता है। स्प्लिसिंग के अलावा, मानव जीनोम "अनगिनत" स्विच जोड़कर अधिक जटिल बन गया है। "असंख्य" स्विच एक खराब समझे जाने वाले "डार्क मैटर" का हिस्सा हैं जो विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं में विभिन्न स्तरों पर जीन को चालू करता है।
फिर भी अन्य शोध से पता चलता है कि मानव जीनोम में आधे गैर-आनुवंशिक "डार्क मैटर" (जीन के बीच और इंट्रॉन के भीतर स्थित) में अत्यधिक दोहराव वाले डीएनए अनुक्रम होते हैं। इसके अलावा, इनमें से अधिकांश दोहराव वाले अनुक्रम रेट्रोट्रांसपोज़न से बने होते हैं, जिन्हें "जंपिंग जीन" या "मोबाइल तत्व" भी कहा जाता है, जो चारों ओर घूम सकते हैं और खुद को बार-बार और यादृच्छिक रूप से मानव कोड में सम्मिलित कर सकते हैं।
इन विवरणों को एक साथ रखते हुए, वर्तमान "चौंकाने वाले" अध्ययन में पाया गया कि ट्रांसपोसॉन सम्मिलन AluY, जो पूंछ की लंबाई को प्रभावित करता है, टीबीएक्सटी कोड के एक इंट्रॉन में यादृच्छिक रूप से दिखाई देता है। हालाँकि इसने कोडिंग भाग को नहीं बदला, टीम ने पाया कि इंट्रोन सम्मिलन ने वैकल्पिक स्प्लिसिंग को प्रभावित किया है जो पहले नहीं देखा गया था, जिसके परिणामस्वरूप अलग-अलग पूंछ की लंबाई हुई। ज़िया ने पाया कि मनुष्यों और वानरों के TBXT जीन में, यदि AluY सम्मिलन को एक ही स्थिति में रखा जाता है, तो TBXTRNA के दो रूप उत्पन्न होते हैं। उनका अनुमान है कि एक रूप में सीधे तौर पर पूंछ का अभाव होता है।
एनवाईयू लैंगोन अस्पताल में शाऊल और जूडिथ बर्गस्टीन इंस्टीट्यूट फॉर सिस्टम जेनेटिक्स के निदेशक बॉक ने कहा, "यह खोज उल्लेखनीय है क्योंकि अधिकांश मानव इंट्रोन्स डीएनए की दोहरावदार, कूदती प्रतियां ले जाते हैं जिनका जीन अभिव्यक्ति पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है, लेकिन यह विशेष अल्यूय सम्मिलन पूंछ की लंबाई निर्धारित करने में इतनी स्पष्ट भूमिका निभाता है।"
लेखकों का कहना है कि गोरिल्ला, चिंपैंजी और मनुष्यों सहित प्राइमेट्स में पूंछ का नुकसान लगभग 25 मिलियन वर्ष पहले हुआ था, जब प्राइमेट्स पुरानी दुनिया के बंदरों से विकसित हुए थे। इस विकासवादी विभाजन के बाद, आज के मनुष्यों सहित वानर समूहों में कम पूंछ कशेरुक विकसित हुए, जिससे कोक्सीक्स को जन्म मिला। हालाँकि इसकी पूँछ के नष्ट होने का कारण अनिश्चित है, कुछ विशेषज्ञों का मानना है कि यह पेड़ों की बजाय ज़मीन पर जीवन के लिए बेहतर रूप से अनुकूलित हो सकती है।
शोधकर्ताओं का कहना है कि पूंछ खोने से कोई भी लाभ शक्तिशाली होने की संभावना है क्योंकि इसकी कीमत चुकानी पड़ सकती है। जीन अक्सर शरीर में कई कार्यों को प्रभावित करते हैं, इसलिए जो बदलाव कहीं फायदा पहुंचाता है, वह कहीं और नुकसान पहुंचा सकता है। विशेष रूप से, टीम ने टीबीएक्सटी जीन डालकर अध्ययन किए गए चूहों में न्यूरल ट्यूब दोषों में मामूली वृद्धि पाई।
इंस्टीट्यूट ऑफ सिस्टम्स जेनेटिक्स के यानाई ने कहा, "भविष्य के प्रयोग इस सिद्धांत का परीक्षण करेंगे कि एक प्राचीन विकासवादी व्यापार-बंद में, मानव पूंछ के नुकसान से जन्मजात न्यूरल ट्यूब दोष होते हैं जैसे कि स्पाइना बिफिडा में शामिल होते हैं, जो आज हर 1,000 मानव जन्मों में से एक में होता है।"
से संकलित: ScitechDaily