शोधकर्ताओं ने मस्तिष्क की प्रतिरक्षा कोशिकाओं को न्यूरॉन्स में परिवर्तित कर दिया है, जिन्होंने क्षतिग्रस्त न्यूरॉन्स को बदल दिया है और स्ट्रोक से प्रभावित चूहों में कार्य बहाल कर दिया है। अगला कदम यह जांच करना होगा कि क्या मानव मस्तिष्क कोशिकाओं का उपयोग करके समान परिणाम प्राप्त किए जा सकते हैं, जिससे स्ट्रोक के इलाज का द्वार खुल जाएगा।
स्ट्रोक या अन्य सेरेब्रोवास्कुलर रोगों के परिणामस्वरूप मस्तिष्क में रक्त का प्रवाह खराब हो जाता है, न्यूरॉन्स या तो क्षतिग्रस्त हो जाते हैं या मर जाते हैं, जिससे अद्वितीय शारीरिक और मनोवैज्ञानिक दोष पैदा होते हैं। अब, जापान में क्यूशू विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने मस्तिष्क की मुख्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं, माइक्रोग्लिया को न्यूरॉन्स में परिवर्तित करके स्ट्रोक से प्रभावित चूहों में मोटर फ़ंक्शन को बहाल किया।
अध्ययन के संबंधित लेखक केनिची नकाजिमा ने कहा: "जब हम कट जाते हैं या टूट जाते हैं, तो हमारी त्वचा और हड्डी की कोशिकाएं दोहराई जा सकती हैं, जिससे हमारा शरीर ठीक हो जाता है। लेकिन हमारे मस्तिष्क में न्यूरॉन्स आसानी से पुनर्जीवित नहीं होते हैं, इसलिए क्षति अक्सर स्थायी होती है। इसलिए, हमें खोए हुए न्यूरॉन्स को रखने के लिए नए तरीके खोजने की जरूरत है।"
शोधकर्ताओं को पिछले अध्ययनों से पता था कि स्वस्थ चूहों के मस्तिष्क में माइक्रोग्लिया को न्यूरॉन्स में विकसित करने के लिए राजी किया जा सकता है। स्ट्रोक के बाद, माइक्रोग्लिया, जो क्षतिग्रस्त या मृत मस्तिष्क कोशिकाओं को साफ करने के लिए जिम्मेदार होती हैं, चोट वाली जगह की ओर बढ़ती हैं और तेजी से अपनी प्रतिकृति बनाती हैं।
अध्ययन के पहले लेखक तकाशी इरी ने कहा, "माइक्रोग्लिया प्रचुर मात्रा में हैं और बिल्कुल वहीं स्थित हैं जहां हमें उनकी आवश्यकता है, इसलिए वे परिवर्तन के लिए आदर्श लक्ष्य हैं।"
शोधकर्ताओं ने दाईं मध्य मस्तिष्क धमनी को अस्थायी रूप से अवरुद्ध करके चूहों में स्ट्रोक को प्रेरित किया, मस्तिष्क में एक प्रमुख रक्त वाहिका जो आमतौर पर मनुष्यों में स्ट्रोक से जुड़ी होती है। एक सप्ताह के बाद, शोधकर्ताओं ने चूहों में मोटर फ़ंक्शन में हानि देखी, स्ट्रेटम में न्यूरॉन्स में महत्वपूर्ण कमी के साथ, निर्णय लेने, कार्य योजना और मोटर नियंत्रण में शामिल मस्तिष्क का एक क्षेत्र।
उन्होंने स्ट्रोक क्षति के स्थल पर माइक्रोग्लिया में डीएनए डालने के लिए लेंटिवायरस - वायरल वैक्टर के रूप में उपयोग किए जाने वाले रेट्रोवायरस का एक उपवर्ग - का उपयोग किया। डीएनए में न्यूरोडी1 नामक प्रोटीन के उत्पादन के लिए निर्देश होते हैं, जो न्यूरोनल स्विचिंग को प्रेरित करता है। अगले कुछ हफ्तों में, ये कोशिकाएं न्यूरॉन्स में विकसित हो जाती हैं।
डीएनए प्रत्यारोपण के तीन सप्ताह बाद, चूहों के मोटर फ़ंक्शन में सुधार हुआ। आठ सप्ताह तक, नव प्रेरित न्यूरॉन्स सफलतापूर्वक मस्तिष्क सर्किट में एकीकृत हो गए थे। जब शोधकर्ताओं ने नए न्यूरॉन्स को हटा दिया, तो मोटर फ़ंक्शन में सुधार गायब हो गए, जिससे पुष्टि हुई कि नए न्यूरॉन्स ने चूहों की रिकवरी में सीधे योगदान दिया।
नकाजिमा ने कहा, "ये नतीजे आशाजनक हैं।" "अगला कदम यह परीक्षण करना है कि क्या न्यूरोडी1 मानव माइक्रोग्लिया को प्रभावी ढंग से न्यूरॉन्स में परिवर्तित कर सकता है और पुष्टि करता है कि माइक्रोग्लिया में जीन डालने की हमारी विधि सुरक्षित है।"
चूँकि चूहों का इलाज स्ट्रोक के बाद तीव्र चरण में किया गया था, जब माइक्रोग्लिया चोट की जगह पर चले गए थे, शोधकर्ताओं ने आगे यह देखने की योजना बनाई कि क्या वे बाद के चरण में चूहों में पुनर्प्राप्ति प्रभाव पैदा कर सकते हैं।
यह शोध प्रोसीडिंग्स ऑफ द नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज (पीएनएएस) में प्रकाशित हुआ था।