शोधकर्ताओं द्वारा विकसित एक नया उपचार अभूतपूर्व सटीकता के साथ फेफड़ों के कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करता है, नैनोकणों का उपयोग करके सीधे कीमोथेरेपी दवाएं प्रदान करता है, संभावित रूप से साइड इफेक्ट्स को कम करके और उपचार प्रभावशीलता में सुधार करके कैंसर उपचार को बदल देता है। यह तकनीक कैंसर-नाशक दवाओं को सीधे ट्यूमर तक पहुंचाने के लिए मरीज की अपनी कोशिकाओं को ट्रोजन हॉर्स के रूप में उपयोग करती है।
फेफड़े का कैंसर भले ही सबसे आम प्रकार का कैंसर न हो, लेकिन यह अब तक का सबसे घातक है।
विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, सर्जरी, विकिरण और कीमोथेरेपी जैसे उपचारों के बावजूद, फेफड़े के कैंसर के केवल एक चौथाई मरीज ही निदान के बाद पांच साल से अधिक जीवित रहते हैं।
फेफड़ों के कैंसर के रोगियों के जीवित रहने की संभावनाओं को बेहतर बनाने के लिए, अर्लिंग्टन में टेक्सास विश्वविद्यालय और यूटी साउथवेस्टर्न मेडिकल सेंटर के शोधकर्ताओं ने कैंसर को मारने वाली दवाओं को सीधे कैंसर कोशिकाओं तक पहुंचाने की एक नई विधि का बीड़ा उठाया है।
यूटीए में बायोइंजीनियरिंग के अल्फ्रेड आर. और जेनेट एच. पोट्विन के प्रतिष्ठित प्रोफेसर, क्यताई टी. गुयेन ने कहा, "हमारा दृष्टिकोण फेफड़ों के कैंसर कोशिकाओं तक सीधे लक्षित दवा पेलोड पहुंचाने के लिए ट्रोजन हॉर्स के रूप में रोगी की स्वयं की सेलुलर सामग्री का उपयोग करता है।" "इस प्रक्रिया में कैंसर रोगी से टी कोशिकाओं, एक प्रकार की प्रतिरक्षा कोशिका को अलग करना और उन्हें इंजीनियरिंग करना शामिल है ताकि वे कैंसर कोशिकाओं के लिए विशिष्ट रिसेप्टर्स व्यक्त कर सकें।"
नई तकनीक के प्रमुख चरणों में इन इंजीनियर टी कोशिकाओं से कोशिका झिल्ली को अलग करना, कीमोथेरेपी दवाओं के साथ झिल्ली को लोड करना और फिर उन्हें छोटे दवा-वितरण कणों पर कोटिंग करना शामिल है। ये नैनोकण मानव बाल के आकार के लगभग 1/100 हैं।
जब इन लेपित नैनोकणों को रोगी के शरीर में वापस इंजेक्ट किया जाता है, तो कोशिका झिल्ली एक मार्गदर्शक के रूप में कार्य करती है, जो नैनोकणों को ट्यूमर कोशिकाओं तक सटीक रूप से निर्देशित करती है। यह दृष्टिकोण रोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली को धोखा देने के लिए डिज़ाइन किया गया है, क्योंकि लेपित नैनोकण प्रतिरक्षा कोशिकाओं के गुणों की नकल करते हैं और शरीर द्वारा पता लगाने और निकासी से बचते हैं।
"इस दृष्टिकोण का मुख्य लाभ यह है कि यह अत्यधिक लक्षित है, जो इसे पारंपरिक कीमोथेरेपी की सीमाओं को दूर करने की अनुमति देता है, जो अक्सर हानिकारक दुष्प्रभाव पैदा कर सकता है और रोगियों के जीवन की गुणवत्ता को कम कर सकता है," अनुसंधान और नवाचार के उपाध्यक्ष और काइन्सियोलॉजी और बायोइंजीनियरिंग के शोधकर्ता सह-लेखक जॉन वेडानज़ ने कहा। ट्यूमर कोशिकाओं को सीधे कीमोथेरेपी प्रदान करके, सिस्टम को स्वस्थ ऊतकों को होने वाली संपार्श्विक क्षति को कम करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
इस अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने नैनोकणों में कैंसर रोधी दवा सिस्प्लैटिन को जोड़ा। झिल्ली-लेपित नैनोकण शरीर के ट्यूमर वाले हिस्सों में जमा होते हैं लेकिन शरीर के अन्य हिस्सों में नहीं। परिणामस्वरूप, यह लक्षित दवा वितरण प्रणाली अपनी प्रभावकारिता का प्रदर्शन करते हुए नियंत्रण समूह में ट्यूमर के आकार को कम करने में सक्षम थी।
गुयेन ने कहा, "यह वैयक्तिकृत दृष्टिकोण प्रत्येक रोगी की विशिष्ट विशेषताओं और उनके ट्यूमर के विशिष्ट गुणों के अनुरूप चिकित्सा के एक नए युग का मार्ग प्रशस्त कर सकता है।" "दुष्प्रभावों को कम करने और प्रभावकारिता में सुधार करने की क्षमता हमारी तकनीक को कैंसर के उपचार में उल्लेखनीय प्रगति बनाती है।"
से संकलित: ScitechDaily