अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने फाइजर और मॉडर्ना के नवनिर्मित COVID-19 टीकों को मंजूरी दे दी है। अतीत में जारी किए गए बूस्टर शॉट्स के विपरीत, यह टीका 2020 में फैलने वाले मूल कोरोनोवायरस वेरिएंट की सामग्री से नहीं बनाया गया है। न्यूयॉर्क टाइम्स के अनुसार, यह ओमिक्रॉन सबवेरिएंट के खिलाफ एक मोनोवैलेंट वैक्सीन है, जैसा कि जून में एफडीए द्वारा अनुशंसित किया गया था।

नया टीका विशेष रूप से ओमीक्रॉन वैरिएंट XBB.1.5 को लक्षित करता है, जो पिछली सर्दियों में संयुक्त राज्य अमेरिका के कुछ हिस्सों में प्रमुख नया कोरोनोवायरस स्ट्रेन बन गया और EG.5 से अधिक निकटता से संबंधित है, जो वर्तमान में 21.5% मामलों के लिए जिम्मेदार है, सीडीसी डेटा के अनुसार।

चार्ट अगस्त तक रिपोर्ट किए गए और सितंबर तक अनुमानित सीडीसी डेटा के आधार पर नए कोरोनोवायरस वेरिएंट की व्यापकता को दर्शाता है।

राष्ट्रीय SARS-CoV-2 जीनोमिक निगरानी कार्यक्रम वेरिएंट के प्रसार की पहचान करने और निगरानी करने के लिए नैदानिक ​​​​श्वसन नमूनों का एक राष्ट्रीय प्रतिनिधि संग्रह अनुक्रमित करता है। छवि: रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र

हालांकि FDA ने 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए वैक्सीन को मंजूरी दे दी है, इसने 6 महीने से 11 वर्ष के बच्चों के लिए वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग को अधिकृत किया है। इस अपडेट के बाद, मॉडर्ना और फाइजर के पिछले बूस्टर अब संयुक्त राज्य अमेरिका में उपयोग के लिए अधिकृत नहीं हैं।

FDA ने नोट किया कि नए टीकों से "कोविड-19 के खिलाफ वर्तमान में प्रसारित वेरिएंट के खिलाफ अच्छी सुरक्षा प्रदान करने की उम्मीद है," यह कहते हुए कि टीके की "संरचना" को सालाना अपडेट करने की आवश्यकता हो सकती है, जैसा कि हम फ्लू के टीकों के साथ देखते हैं।

रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र मंगलवार को वैक्सीन सिफारिशों पर चर्चा करने वाला है। यदि सीडीसी कल सिफारिशें जारी करता है, तो सप्ताह के अंत तक एक टीका जनता के लिए उपलब्ध हो सकता है।