शोधकर्ताओं ने दो पौधों के अर्क, आर्टेमिसिनिन और कूमारिन को मिलाकर एक महत्वपूर्ण ऑटोफ्लोरेसेंट यौगिक विकसित किया है। यह नवाचार जीवित कोशिकाओं में सटीक इमेजिंग को सक्षम बनाता है और इसे दवा प्रतिरोधी मलेरिया रोगजनकों, विशेष रूप से प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम के खिलाफ प्रभावी दिखाया गया है। इन ऑटोफ्लोरेसेंट संकरों का विकास, जिन्हें उनकी प्रभावशीलता को बदले बिना देखा जा सकता है, दवा प्रतिरोधी मलेरिया के खिलाफ लड़ाई में एक महत्वपूर्ण कदम का प्रतिनिधित्व करता है।
मलेरिया दुनिया की सबसे घातक संक्रामक बीमारियों में से एक बनी हुई है। दवा प्रतिरोधी मलेरिया परजीवियों के उद्भव के लिए नई दवाओं के निरंतर विकास की आवश्यकता है।
प्रोफेसर स्वेतलाना बी. त्सोगोएवा के नेतृत्व में फ्रेडरिक-अलेक्जेंडर-यूनिवर्सिटेट एर्लांगेन-नूर्नबर्ग (एफएयू) की एक शोध टीम ने अब मलेरिया-रोधी दवा आर्टीमिसिनिन को कूमारिन (जो आर्टेमिसिनिन की तरह, पौधों में भी पाया जाता है) के साथ मिलाया है और इन दो बायोएक्टिव पदार्थों से एक ऑटोफ्लोरेसेंट यौगिक विकसित किया है।
यह ऑटोफ्लोरेसेंस विशेष रूप से फायदेमंद है क्योंकि इसका उपयोग लाइव-सेल इमेजिंग के लिए किया जा सकता है और सटीक अस्थायी क्रम में दिखा सकता है कि दवा कैसे काम करती है। टीम ने यह भी पाया कि ऑटोफ्लोरेसेंट आर्टीमिसिनिन-कौमारिन मिश्रण प्लास्मोडियम पामिफोलिया नामक दवा प्रतिरोधी मलेरिया रोगज़नक़ को नष्ट करने में सक्षम था। उन्होंने केमिकल साइंस जर्नल में अपने निष्कर्ष प्रकाशित किए।
आर्टेमिसिनिन एक अत्यधिक प्रभावी और आमतौर पर इस्तेमाल किया जाने वाला मलेरिया दवा घटक है, जिसे आर्टेमिसिया एनुआ एल नामक पौधे से निकाला जाता है। कूमारिन एक द्वितीयक पौधा यौगिक है जो विभिन्न प्रकार के पौधों में पाया जाता है।
मलेरिया-रोधी दवाओं के विकास में, सक्रिय पदार्थों को फ्लोरोसेंट लेबल के साथ लेबल किया जाता है ताकि इमेजिंग तकनीकों का उपयोग सटीक कालानुक्रमिक क्रम में यह निर्धारित करने के लिए किया जा सके कि वे मलेरिया रोगज़नक़ के खिलाफ कैसे कार्य करते हैं। इस फ्लोरोसेंट लेबल का उपयोग आर्टीमिसिनिन के लिए किया गया है।
हालाँकि, फ्लोरोसेंट लेबल का उपयोग करने का एक बड़ा दोष यह है कि यह दवा के काम करने के तरीके को बदल देता है। इसका मतलब है, उदाहरण के लिए, कि कुछ मामलों में मलेरिया से संक्रमित कोशिकाएं फ्लोरोसेंटली लेबल किए जाने के बाद आर्टीमिसिनिन जैसी दवाओं को अलग तरीके से लेती हैं।
दवा की घुलनशीलता भी बदल सकती है। इस समस्या को ऑटोफ्लोरेसेंट मिश्रण के विकास से दूर कर दिया गया है, जिसमें दो या दो से अधिक बुनियादी यौगिक शामिल हैं जो स्वाभाविक रूप से फ्लोरोसेंट हैं और जिनकी क्रिया का तरीका इमेजिंग तकनीकों का उपयोग करके सटीक रूप से देखा जा सकता है।
ऑर्गेनिक केमिस्ट्री के अध्यक्ष प्रोफेसर त्सोगोएवा के नेतृत्व वाली टीम ने आर्टीमिसिनिन को बायोएक्टिव कूमारिन के साथ मिलाने का फैसला किया क्योंकि कूमारिन डेरिवेटिव में मलेरिया-रोधी गुण भी होते हैं। Coumarin डेरिवेटिव को आसानी से रासायनिक रूप से बदला जा सकता है, जिससे वे अत्यधिक फ्लोरोसेंट बन जाते हैं।
शोधकर्ताओं ने पाया कि पी. फाल्सीपेरम से संक्रमित जीवित लाल रक्त कोशिकाओं में न केवल अपनी तरह के इस पहले ऑटोफ्लोरेसेंट आर्टेमिसिनिन-कौमरिन मिश्रण की क्रिया का तरीका देखा जा सकता है, बल्कि आर्टेमिसिनिन-कौमरिन मिश्रण की जैविक गतिविधि भी देखी जा सकती है।
प्रोफेसर बारबरा कप्प्स (रासायनिक और बायोइंजीनियरिंग विभाग, संघीय विश्वविद्यालय, ब्राजील) और डॉ. डिओगो आर.एम. मोरेरा (इंस्टीट्यूटो गोंसालो मोनिज़, फियोक्रूज़, बाहिया, ब्राजील) ने संयुक्त रूप से पाया कि यह सक्रिय तैयारी प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम उपभेदों के खिलाफ इन विट्रो (इन विट्रो) में बहुत प्रभावी है जो क्लोरोक्वीन और अन्य मलेरिया दवाओं के प्रति प्रतिरोधी हैं। सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि नया यौगिक माउस मॉडल में मलेरिया रोगज़नक़ के खिलाफ भी अत्यधिक प्रभावी था।
पहले ऑटोफ्लोरेसेंट आर्टेमिसिनिन-कौमरिन मिश्रण के आगमन के साथ, एफएयू के शोधकर्ताओं को उम्मीद है कि उन्होंने मलेरिया के इलाज के लिए अधिक ऑटोफ्लोरेसेंट दवाओं के विकास की नींव रखी है और मलेरिया के इलाज के लिए मल्टीड्रग प्रतिरोध पर काबू पाने में महत्वपूर्ण प्रगति की है।