क्रोहन एंड कोलाइटिस फाउंडेशन के अनुसार, 1.6 मिलियन अमेरिकियों को चिड़चिड़ा आंत्र सिंड्रोम (आईबीडी) है, और यह संख्या हर साल बढ़ रही है। हर साल लगभग 70,000 नए मामलों का निदान किया जाता है।
गाइज़ एंड सेंट थॉमस एनएचएस फाउंडेशन ट्रस्ट के सलाहकार गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट रॉबिन डार्ट ने कहा: "वर्तमान में आईबीडी का कोई इलाज नहीं है, और जिन रोगियों का मैं इलाज करता हूं, उनमें से एक महत्वपूर्ण अनुपात के लिए, लगातार होने वाली पुनरावृत्ति परेशान करने वाली होती है और उनके दैनिक जीवन पर गंभीर प्रभाव डालती है। उपचार अक्सर सूजन को कम करने पर केंद्रित होता है, लेकिन चिकित्सा में सुधार के बावजूद, पुनरावृत्ति दर उच्च बनी हुई है।"
अच्छी खबर यह है कि आनुवंशिकी, प्रतिरक्षा विज्ञान और सूक्ष्म जीव विज्ञान में हालिया प्रगति वैज्ञानिकों को बीमारी की गहरी समझ दे रही है और नवीन उपचार विकसित करने के लिए अनुसंधान पर बेहतर ध्यान केंद्रित कर रही है।
डार्ट और फ्रांसिस क्रिक इंस्टीट्यूट, किंग्स कॉलेज लंदन और गाइज़ एंड सेंट थॉमस एनएचएस फाउंडेशन ट्रस्ट के शोधकर्ताओं की एक सहयोगी टीम ने अब विशेष टी कोशिकाओं के वी-γ-4 (वीजी4) उप-समूहन की विशेषता बताई है, जो आंतों की परत की सुरक्षा और मरम्मत में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
डार्ट ने कहा, "हमें अन्य क्षेत्रों को लक्षित करना शुरू करने की जरूरत है, जैसे कि आंतों की बाधा की मरम्मत, और गामा डेल्टा टी कोशिकाएं, विशेष रूप से वीजी 4 कोशिकाएं, ऐसा करने का एक तरीका प्रदान कर सकती हैं।"
शोधकर्ताओं ने 150 रोगियों के स्वस्थ और आईबीडी कोलन ऊतक के नमूनों को देखा और दोनों समूहों के बीच गामा डेल्टा (γδ) टी कोशिकाओं में महत्वपूर्ण अंतर पाया। स्वस्थ आंत में, उन्हें वीजी4 टी कोशिकाओं की एक मजबूत आबादी मिली, लेकिन आईबीडी रोगियों के ऊतकों में कोशिकाओं का यह उपसमूह अलग था और, कई मामलों में, गंभीर रूप से समाप्त हो गया था।
प्रमुख लेखक और किंग्स कॉलेज लंदन में इम्युनोबायोलॉजी के प्रोफेसर एड्रियन हेयडे ने कहा: "मैं आंतों की गामा डेल्टा टी कोशिकाओं को एक वैक्यूम क्लीनर की तरह मानता हूं, जो संक्रमण और विषाक्त पदार्थों से होने वाली क्षति को साफ करती है। यदि गामा डेल्टा टी कोशिकाएं ठीक से काम नहीं कर रही हैं, तो क्षति जमा हो सकती है, जिससे सूजन और संभावित रूप से कैंसर संबंधी परिवर्तन हो सकते हैं, और बेकाबू होने की स्थिति तक बढ़ सकते हैं।"
यदि ये सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा कोशिकाएं समाप्त हो जाती हैं, तो आंत रोग बढ़ने के प्रति संवेदनशील हो जाती है। खराब तरीके से प्रबंधित आईडीबी वाले मरीजों में कोलोरेक्टल कैंसर विकसित होने का खतरा अधिक होता है।
हैदाई ने कहा, "अनियंत्रित आईबीडी और कोलन कैंसर के विशेष रूप से गंभीर रूप के बीच संबंध को अच्छी तरह से नहीं समझा गया है।" "तो यह दिलचस्प था कि हमने पाया कि आईबीडी में गायब प्रतिरक्षा कोशिकाओं का एक प्रमुख उपसमूह वही आंतों की गामा डेल्टा टी कोशिकाएं हो सकती हैं, जिन्हें मिलान में एक अन्य शोध समूह ने कोलन कैंसर कोशिकाओं पर हमला करने की बड़ी क्षमता के रूप में वर्णित किया है। हमारा मानना है कि इन कोशिकाओं में दोष दो बीमारियों को जोड़ने की क्षमता रखते हैं।"
शोधकर्ताओं ने यह भी पाया कि जिन आईबीडी रोगियों की वीजी4 टी कोशिका आबादी सामान्य कार्य पर लौट आई, उनमें सूजन की घटना के बाद दोबारा ठीक होने की संभावना उन लोगों की तुलना में कम थी, जो ऐसा नहीं कर पाए थे।
इन निष्कर्षों में आईडीबी के लिए बेहतर नैदानिक उपचार का नेतृत्व करने और रोग की प्रगति और पुनर्प्राप्ति की निगरानी के लिए अधिक तीव्र मार्कर प्रदान करने की क्षमता है।
यह शोध साइंस जर्नल में प्रकाशित हुआ था।