ऑस्ट्रेलियाई वैज्ञानिकों ने हाल ही में पहली बार खुलासा किया कि कैसे रेबीज वायरस मानव कोशिकाओं को सफलतापूर्वक "हाइजैक" कर लेता है। इस सफलता से नई एंटीवायरल दवाओं और टीकों के विकास का मार्ग प्रशस्त होने की उम्मीद है। मोनाश विश्वविद्यालय और मेलबर्न विश्वविद्यालय के नेतृत्व में अनुसंधान दल ने नेचर कम्युनिकेशंस में एक पेपर प्रकाशित किया जिसमें कहा गया कि हालांकि रेबीज वायरस केवल बहुत कम संख्या में प्रोटीन पैदा करता है, यह कोशिकाओं के भीतर कई महत्वपूर्ण गतिविधियों को नियंत्रित कर सकता है।
विशेषज्ञों का मानना है कि निपाह वायरस और इबोला वायरस जैसे उच्च जोखिम वाले वायरस भी इसी तंत्र का फायदा उठा सकते हैं। यदि पुष्टि हो जाती है, तो इससे ऐसी दवाएं विकसित करना संभव हो जाएगा जो सामान्य वायरस रणनीतियों को रोकती हैं।
कन्फोकल माइक्रोस्कोप के तहत मानव कोशिकाओं की छवियां दिखाती हैं कि रेबीज वायरस पी 3 प्रोटीन (हरा) कोशिका नाभिक (नीला) में एक बूंद जैसी संरचना बनाता है, न्यूक्लियोलस में स्थित होता है, और कोशिका के संरचनात्मक ढांचे-सूक्ष्मनलिकाएं (लाल) के साथ मिलकर एक बंडल जैसी संरचना बनाता है। छवि स्रोत: स्टीफ़न रॉलिन्सन, मोनाश विश्वविद्यालय
मोनाश बायोमेडिसिन डिस्कवरी इंस्टीट्यूट (बीडीआई) में वायरल रोगजनन प्रयोगशाला के प्रमुख और अध्ययन के सह-लेखक, एसोसिएट प्रोफेसर मोस्ले ने जोर दिया: "रेबीज जैसे वायरस घातक होने का कारण यह है कि वे संक्रमित कोशिकाओं में कई जीवन गतिविधियों को पूरी तरह से अपने कब्जे में ले सकते हैं: जैसे कि प्रोटीन निर्माण तंत्र को हाईजैक करना, कोशिका के भीतर सूचना प्रसारण 'डाक प्रणाली' में हस्तक्षेप करना, और यहां तक कि शरीर की सुरक्षा की रक्षा करने वाले रक्षा तंत्र को बंद करना।"
"वैज्ञानिक हमेशा से हैरान रहे हैं: वायरस इतने कम जीन के साथ इतना जटिल नियंत्रण कैसे हासिल कर सकते हैं? उदाहरण के लिए, रेबीज वायरस में केवल पांच प्रोटीन होते हैं, जबकि मानव कोशिकाओं में 20,000 से अधिक होते हैं।"
बीडीआई की मोस्ले प्रयोगशाला के डॉ. रॉलिन्सन, जो पेपर के सह-प्रथम लेखक हैं, ने कहा कि यह समझने से कि बहुत कम संख्या में वायरल प्रोटीन इतने सारे कार्य कैसे कर सकते हैं, संक्रमण में हस्तक्षेप करने के नए तरीके खोजने में मदद मिलेगी। "हमारा शोध इसका उत्तर देता है। हमने पाया कि पी प्रोटीन, रेबीज वायरस का एक प्रमुख प्रोटीन, विकृत करने और आरएनए से जुड़ने की क्षमता के कारण कई कार्य करता है।"
"यह उल्लेखनीय है कि आरएनए वर्तमान नई पीढ़ी के आरएनए टीकों का मुख्य घटक है; कोशिकाओं के भीतर, आरएनए आनुवंशिक जानकारी के प्रसारण, प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के विनियमन और जीवन निर्माण ब्लॉकों के निर्माण जैसी महत्वपूर्ण जिम्मेदारियों के लिए जिम्मेदार है।"
मेलबर्न विश्वविद्यालय में गूले प्रयोगशाला के प्रमुख प्रोफेसर गूले, पेपर के सह-लेखक हैं। उन्होंने आगे कहा: आरएनए प्रणाली को लॉक करके, रेबीज वायरस पी प्रोटीन कोशिका के भीतर विभिन्न भौतिक "स्थितियों" को बदल सकता है, कई तरल कोशिका डिब्बों में प्रवेश कर सकता है, महत्वपूर्ण लिंक ले सकता है, और कोशिका को एक अत्यधिक कुशल वायरस फैक्ट्री में बदल सकता है।
"हालांकि यह अध्ययन रेबीज वायरस पर केंद्रित है, लेकिन इसी तरह की रणनीतियों का उपयोग निपाह और इबोला जैसे उच्च जोखिम वाले वायरस द्वारा किए जाने की संभावना है। इस नए तंत्र को समझने से नई एंटीवायरल दवाओं या टीकों के विकास के लिए बड़ी उम्मीद आएगी जो विशेष रूप से वायरल परिवर्तनशीलता को रोकते हैं।"
डॉ. रॉलिन्सन ने इस बात पर जोर दिया कि यह खोज वैज्ञानिक समुदाय की "बहुक्रियाशील वायरल प्रोटीन" की समझ को फिर से परिभाषित करेगी। "अतीत में, इस प्रकार के प्रोटीन की तुलना अक्सर कई 'गाड़ियों' से इकट्ठी की गई ट्रेन से की जाती थी, जिसमें प्रत्येक 'गाड़ी' (मॉड्यूल) अपनी भूमिका निभाती थी। पारंपरिक दृष्टिकोण के अनुसार, प्रोटीन को छोटा करने से संबंधित कार्य समाप्त हो जाना चाहिए। लेकिन वास्तविकता यह है कि कुछ छोटे वायरल प्रोटीन ने नए कार्य प्राप्त किए हैं। हमारे शोध से पता चलता है कि बहुक्रियाशीलता न केवल मॉड्यूल के संयोजन से आती है, बल्कि एक-दूसरे के साथ बातचीत के बाद इन मॉड्यूल के समग्र संरचनात्मक परिवर्तनों से भी आती है - जैसे कि नए आरएनए-बाइंडिंग का निर्माण योग्यताएँ।"
एसोसिएट प्रोफेसर मोस्ले ने कहा कि आरएनए को बांधने की यह क्षमता वायरल प्रोटीन को कोशिका के भीतर विभिन्न तरल डिब्बों के बीच स्वतंत्र रूप से घूमने की अनुमति देती है। "इस तरह, यह कई सेलुलर डिब्बों में प्रवेश कर सकता है और उनमें हेरफेर कर सकता है जो प्रतिरक्षा रक्षा और प्रोटीन संश्लेषण जैसी प्रमुख प्रक्रियाओं को नियंत्रित करते हैं। हमारा शोध उस तंत्र के लिए एक नई व्याख्या प्रदान करता है जिसके द्वारा वायरस लचीले, प्लास्टिक और जटिल-नियंत्रित प्रोटीन बनाने के लिए सीमित जीन का उपयोग करते हैं।"
अध्ययन में ऑस्ट्रेलिया के कई शीर्ष वैज्ञानिक अनुसंधान संस्थानों ने भाग लिया, जिनमें मोनाश विश्वविद्यालय, मेलबर्न विश्वविद्यालय, ऑस्ट्रेलियाई परमाणु विज्ञान और प्रौद्योगिकी संगठन (ऑस्ट्रेलियाई सिंक्रोट्रॉन विकिरण प्रकाश स्रोत), डोहर्टी इंस्टीट्यूट ऑफ इन्फेक्शन एंड इम्युनिटी, ऑस्ट्रेलियाई राष्ट्रमंडल विज्ञान और उद्योग संगठन (सीएसआईआरओ), ऑस्ट्रेलियाई रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (एसीडीपी) और डीकिन विश्वविद्यालय शामिल हैं।
/ScitechDaily से संकलित