पेकिंग यूनिवर्सिटी के एक अध्ययन ने मधुमेह से लड़ने के लिए एक नई दवा का लक्ष्य खोजा है: आंत माइक्रोबायोटा में एक एंजाइम जिसे माइक्रोबियल डाइपेप्टिडाइल पेप्टिडेज़ 4 (DPP4) कहा जाता है, जो ग्लूकोज विनियमन को प्रभावित करता है। शोध से पता चलता है कि DPP4 को रोकने से मौजूदा मधुमेह दवाओं की प्रभावकारिता में सुधार हो सकता है और नए उपचार के विकास में आसानी हो सकती है।
पेकिंग विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने एक नए संभावित दवा लक्ष्य की खोज की है जो मधुमेह के उपचार की प्रभावशीलता में सुधार कर सकता है। DPP4 आंत माइक्रोबायोटा का एक एंजाइम है जो टाइप 2 मधुमेह के उपचार में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
पेकिंग यूनिवर्सिटी हेल्थ साइंस सेंटर, पेकिंग यूनिवर्सिटी थर्ड हॉस्पिटल और पेकिंग यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ केमिस्ट्री एंड मॉलिक्यूलर इंजीनियरिंग के एक संयुक्त अध्ययन से पता चला है कि DPP4 मेजबान ग्लूकागन को ख़राब कर सकता है और बिगड़ा हुआ ग्लूकोज होमियोस्टेसिस पैदा कर सकता है।
शोधकर्ताओं ने यह भी पाया कि क्योंकि सीताग्लिप्टिन डीपीपी4 की गतिविधि को प्रभावी ढंग से बाधित नहीं कर सकता है, मेजबान शरीर में पेप्टिडेज़ का संवर्धन आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली मधुमेह उपचार दवा सीताग्लिप्टिन की नैदानिक प्रभावकारिता को बहुत कम कर देगा।
शोधकर्ता वर्तमान में DPP4 एंजाइम की गतिविधि को रोकने के तरीके खोजने के लिए काम कर रहे हैं, जो संभावित रूप से मौजूदा दवाओं की प्रभावकारिता में सुधार कर सकता है या नए उपचार भी खोज सकता है।
अध्ययन के अनुसार, इस खोज से मधुमेह के रोगजनन को समझने और संबंधित दवाओं की प्रभावकारिता में सुधार पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ने की उम्मीद है।